写于 2017-09-02 01:25:35| 手机认证免费彩金白菜| 2019年手机认证免费彩金白菜
<p>美国药品监管机构取消了Ranbaxy Laboratories临时批准在全球最大的医药市场销售仿制药Nexium和抗病毒药物Valcyte的低成本版本</p><p>美国食品和药物管理局表示,鉴于生产这些重型炸弹的工厂的通用版本的合规性,它在批准批准方面犯了一个错误</p><p>此举为印度制药商带来了巨大的收入潜力,这也被视为与Sun Pharma达成协议的关键部分</p><p> Sun Pharma宣布计划收购价值40亿美元(包括债务)的Daiichi Sankyo Holdings Ranbaxy</p><p>拟议的交易正在等待监管部门的批准</p><p> Sun Pharma和Ranbaxy的股票均以红色开盘,但在中午交易时反弹并处于正面区域</p><p>与此同时,Reddy博士的股价上涨了近5%,因为它与美国的Endo联合批准上述药物Valcyte</p><p> Valcyte是罗氏公司生产的抗病毒药物</p><p> Valcyte在美国的市场规模约为5亿美元,这可以使Reddy博士的销售额增加3000万美元至4000万美元</p><p>尽管目前印度有四家制造单位禁止在美国销售产品,但兰伯西仍然批准这两种药物</p><p>推出低成本药物的延迟也影响了美国消费者,因为他们被迫以更高的价格购买原创药品</p><p> Ranbaxy最初是第一家允许生产通用版AstraZeneca Nexium的公司</p><p>他在市场披露中表示,“我们对这一裁决感到失望,并积极评估所有可用的选择,以保护其权利</p><p>” Ranbaxy一直在美国食品和药品</p><p>管理局扫描了导致美国药品监管机构禁止从其所有印度工厂进口的各种问题</p><p>今年早些时候,美国食品和药物管理局禁止Ranbaxy在旁遮普省Toansa工厂生产和销售活性药物成分,原因是制造业违法</p><p>有了这个,该公司的所有印度工厂都被禁止在美国销售产品</p><p>此前,USFDA已禁止Ranbaxy在Paonta Sahib(Damas Pradesh),Dewas(Madhya Pradesh)和Mohali(旁遮普邦)工厂销售其产品</p><p> Ranbaxy在将生产转移到美国工厂长期拖延​​后,于6月成功推出了诺华公司的血压药物Diovan的通用版本</p><p>该设施尚未经过美国食品和药物管理局的审查,